Frise de Microscopie
Un peu d’histoire, ou l’évolution de la technologie au service de la microbiologie à travers des dates importantes.
1993 - Leitz
Leitz Ortholux II microscope
Dommages et perturbations du chromosome de la bactérie Escherichia coli par la protéine NDD du phage T4
2000 - Leica
via une camera à images numériques.
Plasmide mini-F d’Escherichia coli visualisé par des protéines Gfp (green fluorescent protein)
2006 - Olympus
Le principe est basé sur des galvanomètres à double balayage utilisant des filtres d’interférence pour la sélection de la longueur d’onde. La lumière de la lampe à arc au xénon est focalisée sur le premier miroir du galvanomètre qui la dirige, via un miroir parabolique, à travers l’un des canaux du filtre d’interférence. Après le filtre, un second miroir parabolique et un second miroir galvanométrique recueillent et redirigent la lumière dans le guide de lumière
Plasmides (en vert) de Polaromonas naphtalenivorans (3µ de diamètre) marqués par la GFP (green fluorescent protein).
2011 - Nikon 1
Photoblanchiment de la fluorescence d’un fluorochrome marquant un plasmide mini-F d’Escerichia coli. Visualisation du retour de la fluorescence sur le plasmide photoblanchit.
Puis calcul de la dynamique d’échange de protéines entre 2 plasmides mini-F
2016 - Nikon 2
Microscope dédié à la « microfluidique » équipé de lampes LEDs. Les LED produisent très peu de chaleur, ce qui les rend efficaces sur le plan énergétique et en fait un bon choix pour les spécimens sensibles à la température. En outre, la température de couleur est très faible, ce qui signifie que vous pouvez observer vos spécimens dans des couleurs aussi proches que possible de la réalité.
